17-ամյա Ֆլորեյն Նալուգոնի պատմությունը ավելի ու ավելի է հայտնի դառնում ինտերնետում: Աղջիկը հիվանդ է հազվագյուտ գենետիկ հիվանդությամբ, բայց նա չի կորցնում մտքի ներկայությունն ու ապաքինվելու հույսը: Այս մասին խոսում է Reedus- ը:
Florain- ը մաշկի բնածին հիվանդություն ունի `շերտավոր իխտիոզ: Այս հիվանդության պատճառով աղջկա մաշկը կոպիտանում է, դառնում թեփուկների պես, քանդվում: Այս հիվանդությունն ազդում է աշխարհում ապրող 600000-ից միայն 1 մարդու վրա, որն արտահայտվում է երեխայի կյանքի առաջին իսկ օրերից և առաջացնում է առաջին հերթին ոչ թե ֆիզիկական, այլ բարոյական տառապանք:
Littleնողները փոքրիկ Ֆլորեյնին ասացին, որ ինքը ձուկ է ծնվել, այդ պատճառով էլ նա այդպիսի մաշկ ունի: Այնուամենայնիվ, հասակակիցներն այնքան էլ սրտացավ չէին և աղջկան անվանում էին «օձ», անընդհատ ծաղրում: Այդ պատճառով ընտանիքը ստիպված էր տեղափոխվել այլ քաղաք, բայց այնտեղ իրավիճակը կրկնվեց:
Ֆլորեյնի խոսքով ՝ իրեն պահելու ուժ են տալիս միայն ծնողները: Եվ աղջիկը նույնպես երգում է. Նա դա սկսեց անել քննության համար փող աշխատելու համար: Իսպանացի բժիշկները, ովքեր իմացել են Ֆլորեյնի պատմությունը, ցանկանում են փորձել վիրահատությունը և բուժել աղջկան: Եվ հիմա նա լի է հույսով.
«Ես շատ ոգևորված եմ` լսելով, որ իմ հիվանդության բուժումը կա: Ես կուսումնասիրեմ, լավ աշխատանք կստանամ և կփաստեմ ինձ վրա ծիծաղող բոլոր մարդկանց, որ ես նույնպես նրանց նմանվելու հնարավորություն ունեմ »:
